5张酚的思维导图汇总，内容涵盖醇的酸性、醇的反应、邻二醇的特殊反应、硫醇、硫醚和硫酚、醚和环氧化合物等5个部分，每张思维导图都非常简单，每张图片均高清版。
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思维导图知识点说明：
- 醇的酸性:与钠剧烈反应生成氢气
- 醇的反应:
- 醇的鉴别反应:与二价铜盐形成配合物为蓝色
- 羟基的亲核取代反应:卤化氢
- 醇的分子间脱水反应:分子间脱水-成醚
- 邻二醇的特殊反应:
- 脱水反应--频那醇重排:邻二醇在酸性条件下脱水重排（反式迁移）反应
- 邻二醇的特征氧化反应:邻二醇在高碘酸（H5IO6）氧化下生成两个酮
- 硫醇、硫醚和硫酚:
- 巯基氢酸性较大可被氢氧化钠拔掉:可与重金属（如汞、铅）反应成盐
- 加成反应:亲电加成
- 还原反应:催化氢化可还原C-S键
- 醚和环氧化合物:
- 醚溶于强酸（形成烊盐）可区别醚和烷烃卤代烃:用醚与三氟化硼可形成三级烊盐是好的烷基化试剂
- 醚键的断裂:在有质子酸存在的条件下发生SN2反应
- 自氧化反应:与空气中的氧反应在α碳上形成过氧键
- 烯醇醚的水解反应:在酸性水溶液条件下水解为酮
- 芳香醚的Birch还原:还原后在酸性水溶液中会继续水解并发生派键迁移
- 制备:醇的分子间脱水（不适用于仲醇或叔醇）
- 酚的酸性:酚的羟基氢可被氢氧化钠拔掉
- 酚氧负离子的亲核性:可用于制备酚醚
- 酚的酰化酚酯的形成--Fries重排:在的催化下会生成动力学产物：对酰基苯酚或热力学产物：邻酰基苯酚（氢键作用）
- 芳环的亲电取代反应:卤代反应：在溴水中生成三溴苯酚白色沉淀
- 与FeCl3的显色反应:具有烯醇结构都能与FeCl3发生颜色反应
- 制备异丙苯法:苯与丙烯在作催化剂的条件下生成异丙苯后与氧气反应生成过氧异丙苯后加稀硫酸成为苯酚和丙酮
- 制备磺化碱熔法:苯磺酸与亚硫酸钠反应生成苯磺酸钠后与熔融氢氧化钠反应生成苯酚钠后酸化制得苯酚
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